多灶性运动神经病：病因目前不明确，推测是与抗神经节苷脂（GM1）抗体相关的自身免疫病。主要表现为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉系统一般不受影响。与肌萎缩侧索硬化非常相似，容易误诊。 更多>

多灶性运动神经病：病因目前不明确，推测是与抗神经节苷脂（GM1）抗体相关的自身免疫病。主要表现为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉系统一般不受影响。与肌萎缩侧索硬化非常相似，容易误诊。 更多>

脱髓鞘病是一种罕见但危险的神经系统疾病，它会导致神经信号传递缓慢或中断，从而引起许多不同的症状。虽然这种病很少见，但它可能会影响人们的生活质量，并且在某些情况下可能会威胁到生命。据了解，脱髓鞘病的病因尚不明确，但很多研究表明，自身免疫反应可能是导致该疾病的主要原因之一。此外，感染、药物和环境因素也可能引起脱髓鞘病。脱髓鞘病的症状多种多样，包括运动障碍、感觉异常和自主神经系统障碍等。有些病人可能只有轻微的症状，而另一些人则可能变得完全瘫痪。为了更好地了解脱髓鞘病，我们需要更多的科学研究和医疗技术的支持。同时，我们也应该加强对脱髓鞘病的宣传和教育，提高公众对这种疾病的认识和意识。 更多>

脱髓鞘病是一种罕见的自身免疫性疾病，其发病机制是人体免疫系统错误地攻击神经系统中的髓鞘层。这会导致髓鞘层受损，影响神经传导速度，从而引发多种神经系统症状。脱髓鞘病的症状多样化，包括肢体无力、感觉异常、平衡失调、言语障碍等，严重时甚至可能导致瘫痪和失明。该病的发病率在不同的地区和族群中存在差异，但普遍认为年轻人较易患病。目前，脱髓鞘病尚无完全治愈的方法，但可以采取一些措施来减轻症状，如药物治疗、理疗、康复训练等。另外，保持良好的生活习惯和心态，增强身体免疫力也能有效预防该病。为了更好地了解脱髓鞘病，建议公众加强对该病的认识和警惕，特别是年轻人和家族中有患病者的人群需要更加关注。同时，科学家们也 更多>

脱髓鞘病是一种罕见而神秘的神经系统疾病，它可以影响到人体的运动、感觉和自主神经系统。虽然我们对这种疾病的了解还很有限，但通过对其不断的研究和探索，我们正在逐渐揭开神经系统中的神秘世界。脱髓鞘病的发病原因尚不明确，但研究表明，免疫系统异常可能是导致该疾病的主要原因之一。此外，感染、环境因素和遗传因素也可能引起脱髓鞘病。脱髓鞘病的症状多种多样，包括肌无力、肢体麻木、视力模糊、性功能障碍等。不同类型的脱髓鞘病会表现出不同的症状，因此对于这种疾病的早期诊断非常重要。脱髓鞘病是一种令人困扰的疾病，它可以影响到人们的日常生活和工作。通过对这种疾病的深入了解，我们可以更好地预防和治疗这种疾病，并为 更多>

视神经炎常以视力症状首诊于眼科，但病因多涉及神经系统脱髓鞘病；视神经炎或孤立发病，或是神经系统损害的一个症状；易慢性长期、复发、损害神经系统多部位，可导致功能残障，重者可以危及生命；也可伴有全身疾病，特别是风湿免疫相关；需要神经科医生（特别是神经眼科医生）或内科医生进行长期管理；随着生物标记物的发现，早期可分辨脱髓鞘病因。1. 多发性硬化：好发20~30岁之间，女性多，表现感觉异常、肢体无力、眼肌麻痹、共济失调、大小障碍等，呈复发缓解慢性病程，视神经炎发作时眼痛非常常见，单侧多、偶尔可双侧，视力损害不太严重，视力恢复快预后良好，磁共振显示短节段视神经病灶及脑白质病灶、腰穿OB常见。2. 更多>

现在问诊App上这是一个常见的问题，很多病人因为各种原因去做了一个头颅核磁共振，报告上写着脱髓鞘病灶，然后百度一下这个高深莫测的名词，发现实在是太可怕了。首先先要简单介绍下什么是脱髓鞘？如果我们把神经比作一根电线，髓鞘可以理解成电线外面的绝缘层，脱髓鞘就是绝缘层被破坏，造成神经信号传导受阻。在某些疾病中，比如多发性硬化，视神经脊髓炎中，这些炎性疾病的髓鞘破坏是非常突出的，所以把这一类疾病称为脱髓鞘病，并且这些疾病的核磁共振诊断标准是很严格的，而且最重要的是这些疾病的诊断要结合临床表现，比如多次反复发作的视力下降、截瘫、偏瘫、感觉异常等等。但是，造成髓鞘的缺失也可以有其他原因，比如脑的小 更多>

视神经炎是导致视神经损害的炎症相关疾病，包括多种病因，如视神经脊髓炎、MOG抗体相关、多发性硬化、慢性复发性炎性视神经病、系统性疾病等。也有人把感染性视神经病归入这个范畴，如病毒、细菌、结核、梅毒感染等，但临床上相对少见。除了临床表现有差异，现有实验室条件可以化验或拍片检查，帮助确认视神经炎病因，如AQP4抗体可诊断视神经脊髓炎、MOG抗体阳性可诊断MOG抗体相关脱髓鞘病、磁共振异常改变可帮助诊断多发性硬化等。但是，既往国内相关流行病学调查显示大部分视神经炎患者仍然病因不明，。我院从2015~2017期间调查首次发病的视神经炎患者276例，发现22%的患者满足了白塞病的诊断标准，除了 更多>

右额叶点状脱髓鞘是个什么病？问题：医生你好，前段时间带我爷爷去医院做了一次体检，爷爷的检查报告说他有右额叶点状脱髓鞘，家里知道这个情况后比较担心，也不太懂这些，想请问一下右额叶点状脱髓鞘是个什么病？回答1：你好，脱髓鞘病是指一类以髓鞘丧失或变薄，而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失，而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生，且较迅速而完全对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖，神经可变粗并有轴突丧失。因此功能恢复不完全。治疗包括激素治疗，增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。还有营养神经 更多>

共济失调包括小脑性共济失调、感觉性共济失调、前庭性共济失调，以及额叶性功能失调：小脑性共济失调比较常见，主要表现为醉酒步态、走路不稳、言语不清。感觉性功能失调受累部位是脊髓的后索，主要表现为闭目难立，有踩棉花感。前庭性共济失调主要见于前庭神经的病变，眩晕是其主要特点。额叶性共济失调与额叶及联系纤维的病变相关，共济失调症状相对轻，主要见于血管病、脱髓鞘病和肿瘤。 更多>