改变口呼吸面容（一），肌功能训练 正常呼吸是以鼻腔为通道，鼻呼吸可使腭部在生长发育过程中正常下降，呼吸系统通常对口颌系统的发育十分重要当儿童患有慢性鼻炎、鼻甲肥大、鼻中隔弯曲、鼻旁窦炎、扁桃体过大及腺样体肥大等疾病时，呼吸道会部分或全部不通畅，只得改用口来呼吸，也有不少儿童是自我养成的用口呼吸的不良习惯 口呼吸时，气流通过口腔使腭顶不能在生长发育过程中下降，...

婴幼儿声门下血管瘤（subglottichemangioma，SGH）是一种并非少见的喉部疾病，约占先天性喉部疾病的15%[1]该病可引起声门下狭窄、气道阻塞，可引起呼吸窘迫甚至死亡，及早诊断并治疗至关重要[2]2008年Léauté-Labrèze等[3]偶然发现普萘洛尔可成功治愈婴幼儿皮肤血管瘤，随后口服普萘洛尔...

1、胚胎学与发病机制皮样囊肿和表皮样囊肿dermoidandepidermoidcysts(DCsandECs)为胚胎发育时期皮肤组织沿胚胎融合线隔离而形成的先天性囊肿，也偶见外伤、手术植入物引起2、临床表现两者临床症状相似，70%可在5岁以下儿童中发现，可能发生在身体的任何地方，50%出现在头部和颈部，可继发感染，无性别差异表皮样囊肿发病率更低，更多见于婴...

1、胚胎学和发病机制颈部支气管源性囊肿（bronchogeniccysts,BCs）极为罕见，其发病机制目前尚不明确，较为公认的是胚芽脱落移位假说，当胚胎发育至第３～６周时，源于胚胎发育时期原始前肠腹侧气管、支气管树或肺芽发育异常，组织细胞游走或脱落于不同部位所致根据其发生位置分为３型：肺内型、纵隔型和异位型2、临床表现可位于颈部中线或颈侧，可位于皮下表浅处...

1、胚胎学与发生机制淋巴管畸形（Lymphaticmalformations，LMs）是由于淋巴管先天发育异常，原始淋巴囊未能向中央静脉引流所致也可继发于外伤或手术瘤体主要由增生、扩张及结构紊乱的淋巴管组成，可向周围浸润生长LMs可能还与染色体异常有关，病理生理机制还尚未完全阐明2、临床表现LMs约占婴幼儿良性肿瘤的5%，好发于颈后三角区，向下可达肩、腋下和...

1、胚胎学与发病机制第三和第四鳃裂统称梨状窝瘘（congenitalpyriformsinusfistula，CPSF），CPSF是第三或第四鳃囊（内胚层）与鳃裂（外胚层）未能完全闭锁，或出现异常穿破所致两者鉴别的要点是基于瘘管与喉上神经的解剖关系内瘘口均位于梨状窝2、临床表现临床罕见，占所有鳃裂畸形2%～8%，绝大多数发于左侧，偶可见右侧或双侧，在临床工作...

1、胚胎学与发病机制先天性第二鳃裂畸形（Congenitalsecondbranchialcleftanomaly，CSBCA）是胚胎发育过程中第二鳃裂、第二咽囊闭合不全或部分组织上皮残留所导致的，而第二咽囊胚胎后期发育为腭扁桃体和咽弓，因此第二鳃裂畸形内瘘口多位于咽弓黏膜上或深达腭扁桃体2、临床表现CSBCA约占所有鳃裂畸形的90～95%，男女发病率相当，...

1、胚胎学与发病机制 先天性第一鳃裂畸形（Congenitalfirstbranchialcleftanomaly，CFBCA）由胚胎时期第一鳃弓与第二鳃弓未能正常融合，鳃器上皮残留、鳃沟闭合不全所致外耳道和面神经的结构分别起源于第一鳃弓和第二鳃弓，当前两者消失时，腮腺开始发育，这种胚胎发育导致CFBCA通常靠近外耳道、腮腺和面神经瘘管与面神经的关系可呈现出...

甲状舌管囊肿1胚胎学与发病机制甲状舌管囊肿（Thyroglossalductcyst，TGDC）是甲状腺发育过程中产生的畸形，在胚胎第3周，甲状腺始基开始下降，形成一条与始基相连的细管，叫甲状舌管，沿颈部中线下降，直至气管的前方，末端向两侧膨大，形成甲状腺的左右两个侧叶在正常的情况下，到胚胎第6周，甲状舌管的上皮开始萎缩退化，上端在舌根部形成一盲孔，舌盲孔与...

甲状舌管囊肿1胚胎学与发病机制甲状舌管囊肿（Thyroglossalductcyst，TGDC）是甲状腺发育过程中产生的畸形，在胚胎第3周，甲状腺始基开始下降，形成一条与始基相连的细管，叫甲状舌管，沿颈部中线下降，直至气管的前方，末端向两侧膨大，形成甲状腺的左右两个侧叶在正常的情况下，到胚胎第6周，甲状舌管的上皮开始萎缩退化，上端在舌根部形成一盲孔，舌盲孔与...