早产新生儿，出生时36周➕2天，男宝宝，体重6.9斤，刨宫产，出生时有轻微缺血缺氧，现已出院，其他正常…现在孩子30天，状态很好，有没有必要进行视网膜病变筛查，这个检查是个什么流程，用什么仪器，孩子是否受罪，如果孩子不配合怎么办，望解答 更多>

糖尿病视网膜病与糖尿病的病程密切相关。三年以上糖尿病患者，眼底病变患病率有8%。5年患者的患病率为25%，10年的眼底病变患病率60%，15年的时候80%。 患者血糖的水平也影响到糖尿病视网膜病的发展。糖化血红蛋白高于6.5%的患者，视网膜病的发病率将会是糖化血红蛋白为5%的患者的2.35倍。 另外一个危险因素是血压。血压高于150/85毫米汞柱的糖尿病患者，视网膜病变的发生发病率提高34%。 血脂指标也很关键。血总胆固醇大于等于4毫摩尔每升，眼底病变发展速度加快！ 家族遗传性糖尿病，不发达地区的糖尿病患者，以及本身有基础疾病的糖尿病患者，更容易有眼底病变 更多>

预防高度近视眼视网膜病变首先要预防近视发展，平时应注意： 1）养成良好的用眼习惯：采用合适的坐椅，端正读写姿势；用眼不要持久，每45到60分钟休息10分钟；适当控制看电视、用电脑时间；采用合适的阅读光源读书学习，最好采用合适的自然光作为阅读照明光源，用灯光照明阅读时尽量使用白炽灯或仿自然光的台灯；经常做眼保健操，眺望远处；定期到正规医疗机构检查；一旦近视，佩戴合适的眼镜是防止近视加深的最佳方法。上海长征医院眼科马晓晔 2）不偏食、挑食，合理加强营养； 3）进行适当的体育锻炼，但要避免剧烈运动。 4）保持充足的睡眠。要定期到眼科复查，观察视网膜病变的程度及前后变化。 更多>

早产儿视网膜病变是指新生儿视网膜血管异常增殖所致的一类疾病，这种病多发生在早产儿、低出生体重儿和有吸氧史的新生儿，是导致儿童盲的重要原因之一。早产儿胎龄越小，出生体重越低，视网膜病变发生率越高。专家表示，早产儿都应该到儿科和眼科进行眼睛检查，尤其是出生体重低于1500克或胎龄不到32周的早产儿是视网膜病变的高危人群。河北医科大学第二医院儿科王新良　　以下是早产儿家长判断孩子的视力发育情况的几点内容：　　⊙新生儿眼睛一出生就有感光功能，此时可根据宝宝遇强光闭眼睛或哭闹等不适反应来判断有无视力障碍；　　⊙第二个月时，可以协调地注视物体；　　⊙第三个月时，开始出现头眼协调；　　⊙第四个月时出现手眼 更多>

糖尿病引起的视网膜病变应如何治疗 更多>

高度近视除远视力差外，常伴有夜间视力差、飞蚊症、眼前漂浮物、闪光感等症状，并可发生程度不等的眼底改变，如近视弧形斑、豹纹状眼底、黄斑部出血或形成新生血管膜，可发生形状不规则的白色萎缩斑，或有色素沉着呈圆形黑色斑（Fuchs斑）；视网膜周边部格子样变性、囊样变性；在年龄较轻时出现玻璃体液化、混浊和玻璃体后脱离等。视网膜病变累及黄斑者可有视力下降、视物变形、变暗、小视症等。玻璃体液化、变性牵拉视网膜者可出现闪光感，引起视网膜脱离者可有视力突然下降，半侧视物不清等症状。 更多>

作为糖尿病最常见、最严重的并发症之一，糖尿病视网膜病变已经越来越普遍。它也逐渐成为成年人致盲的首要原因，那么，糖尿病患者日常应该如何护眼呢？糖友为何易发生视网膜病变？患上糖尿病，糖友的眼睛就很容易受到影响，从干眼症、麦粒肿，再到青光眼、白内障，各种眼部疾病接踵而至。对于糖尿病患者来说，对视力影响最大的是视网膜病变，这是为什么呢？血糖高是糖尿病视网膜病变的罪魁祸首，简单地说，长期处于高血糖状态，血管管壁被泡坏，进而部分血管闭塞造成缺血、缺氧的现象。为了保持身体的正常活动，给身体正常供血，就会长出新生血管，而这些血管很脆弱，没有弹性，容易破裂，所以导致糖友眼底出血。但在这个时候，糖友一般是 更多>

家族渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy, FEV)是常染色体显性遗传病。其临床特点为：颞侧周边部视网膜存在无血管区和增殖病变，新生儿期可看到牵拉性渗出性视网膜脱离。以后可发生晶状体后纤维增殖、视网膜毛细血管扩张，该病变双眼改变对称，患者常无症状。FEV的眼底改变与早产儿视网膜病变的改变相同。上海长征医院眼科蔡季平鉴别诊断：早产儿视网膜病变：发生在低体重的早产儿，常有大量吸氧史。眼底周边部血管分化不良致无血管区，最初发生增殖性病变在颞侧周边。FEV常发生在无吸氧史的足月产儿。 更多>

转自：37℃，Sally01治疗领域：遗传性视网膜病变目前全球遗传性视网膜疾病患者约300万，其中因此致盲的人数约有150万，约占总人口的0.02 %。遗传性视网膜病变(inherited retinal diseases，IRDs)种类众多，主要包括非综合征性视网膜色素变性(40 %)、Usher综合征(10 %)、锥一杆细胞营养不良(10 %)、Leber先天性黑朦(5 %)、Leber遗传性视神经病变及各大类亚型等。遗传模式上，遗传性视网膜病变表现为常染色体显性、常染色体隐性、X-连锁和线粒体母系遗传，迄今为止已发现超过200个致病基因。北京大学第三医院眼科杨丽萍其中IRDs是儿童和 更多>

警惕长期服用羟氯喹患者的视网膜病变风险 贾俊峰2015-12-11空军军医大学西京医院临床免疫科贾俊峰重要性：硫酸羟氯喹长期广泛用于治疗自体免疫疾病，但有引起不可逆的视网膜病变的毒性。以前对其危险性的估计较低，但都主要基于短期的使用者或严重的视网膜毒性（牛眼黄斑病变）。早期使用更敏感的筛查技术视网膜病变，其毒性可能会更高。目的：重新评估羟氯喹视网膜毒性的患病率及危险因素，并确定剂量水平，以促进安全使用的药物。设计，设置，和参与者：回顾性病例对照研究，根据药房记录，对约340万会员的综合卫生机构有连续使用羟氯喹为至少5年2361例患者，进行了视野检查评价和谱域光学相干断层扫描。暴露：使用羟氯喹 更多>